Síndrome de rubinstein taybi - canalSALUD
Por um escritor misterioso
Last updated 27 janeiro 2025
El síndrome de Rubinstein-Taybi es una enfermedad genética rara, de aquellas que afectan a menos de 5 personas por cada 10000 habitantes.
Síndrome de Rubinstein-Taybi: causas, síntomas y tratamiento
Molecular studies in 10 cases of Rubinstein-Taybi syndrome, including a mild variant showing a missense mutation in codon 1175 of CREBBP
4 Newborn with Rubinstein-Taybi syndrome showing microcephaly, frontal
Sociedad Anticancerosa de Venezuela-SAV - El Síndrome Rubinstein-Taybi es una enfermedad genética que se caracteriza por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales particulares y grados variables de
Rubinstein-Taybi Syndrome 1
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Síndrome de Rubinstein-Taybi: Causas, características y tratamiento - CSC
▷ Síndrome de Rubinstein Taybi. Ecuador - Ocronos - Editorial Científico-Técnica
Rubinstein-Taybi Syndrome Images — DermNet
SciELO - Brasil - Broad thumbs and broad hallux: the hallmarks for the Rubinstein-Taybi syndrome Broad thumbs and broad hallux: the hallmarks for the Rubinstein-Taybi syndrome
A case with Rubinstein-Taybi syndrome: A novel frameshift mutation in the CREBBP gene.
Sindrome Rubinstein Taybi
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